Durfenta 100 µg/h
5 parches
C.N. 676140.3
10 parches
C.N. 765808.5
El dolor crónico no debería robar a tus pacientes
lo que más importa, la vida.
No es lo mismo pensarlo que vivirlo.
Descubre cómo un parche de fentanilo de tercera generación puede marcar la diferencia.
El dolor crónico no debería robar a tus pacientes lo que más importa, la vida.
No es lo mismo pensarlo que vivirlo.
Cómo un parche de fentanilo de tercera generación puede marcar la diferencia.
Ventajas del parche de 3ª Generación (1,2,4-6)
Ventajas del parche de 3ª Generación(1,2,4-6)
Liberación controlada de fentanilo (1,2,4)
Liberación controlada de fentanilo(1,2,4)
1
Capa protectora superior removible
2
Lámina protectora
3
Matriz adhesiva con fármaco
4
Membrana de liberación controlada
5
Matriz adhesiva con fármaco
6
Capa protectora inferior removible
Figura 1. Comparativa de los parches matriciales del producto de referencia* (2ªGeneración), los cuáles liberan in vitro la mayoría de su contenido de fentanilo en 10 horas, frente a los parches con una membrana de control de velocidad de administración, que permiten la liberación controlada del fármaco de forma que, menos del 70% del contenido del parche se libera in vitro en las siguientes 24 horas.(1,2-4)
Adhesividad mejorada (1,2,4-6)
Adhesividad mejorada (1,2,4-6)
1
Capa protectora superior removible
2
Lámina protectora
3
Matriz adhesiva con fármaco
4
Membrana de liberación controlada
5
Matriz adhesiva con fármaco
6
Capa protectora inferior removible
Seguridad para tus pacientes (1,4,6)
Seguridad para tus pacientes (1,4,6)
Bajo contenido de fentanilo residual (1,4,6)
Durfenta® presenta un 60% menos de fentanilo residual a las 72 horas respecto al producto de referencia (2ª generación). (1,4,6)
Visibilidad sobre la piel (1)
Cada dosis de parche cuenta con
un color específico para cada concentración. (1)
Durfenta 75 µg/h
5 parches
C.N. 676135.9
10 parches
C.N. 765806.1
Durfenta 50 µg/h
5 parches
C.N. 676129.8
10 parches
C.N. 765805.4
Durfenta 25 µg/h
5 parches
C.N. 676124.3
10 parches
C.N. 765807.8
Durfenta 12 µg/h
5 parches
C.N. 688411.9
10 parches
C.N. 765809.2
Intercambiabilidad entre tipos de parches (8)
Solo debería realizarse bajo control médico, dada la potencia del fentanilo y los posibles cambios en la concentración plasmática al intercambiar una presentación por otra. De esta manera:
Se mantiene la analgesia conseguida
Se minimiza la aparición de efectos adversos
Parche matricial multicapa de 3ª generación (1)
Ficha técnica Durfenta (1)
¿Cómo aplicar el parche de fentanilo? (16)
¿Cuáles son los diferentes tipos de parches? (17)
¿Cuál es el modo de funcionamiento? (18)
* Producto de referencia: Durogesic Matrix ®.
Bibliografía: 1./ Ficha técnica Durfenta® 2./ Datos de archivo (Dosier de registro - Lavipharm). Comparative in vitro dissolution data. 3./ Ficha técnica Durogesic®. 4./ Romualdi P, Santi P, Candeletti S. Alghedon fentanyl transdermal system. Minerva Med. 2017 Apr;108(2):169–175. Epub 2016 Nov 25. doi:10.23736/S0026-4806.16.04930-2. 5./ Aliyar H, Schalau G II. Recent developments in silicones for topical and transdermal drug delivery. Ther Deliv. 2015;6(7):827–839. doi:10.4155/TDE.15.39 6./ Datos de archivo (Dosier de registro – Lavipharm). Módulo 3.2.P.2 Desarrollo Farmacéutico. 7./ Botplus: https://botplusweb.farmaceuticos.com/ (último acceso: 22/09/2025) 8./ Holgado MA, Candil-Recio J. Estado actual de los medicamentos con fentanilo en España. Rev. OFIL·ILAPHAR 2020;30(3):240–250. 9./ Datos de archivo (Dosier de registro - Lavipharm) Study No R05-1247: A wear study of a 25 mcg/h Fentanyl transdermal system. 10./ Datos de archivo (Dosier de registro - Lavipharm) Study No EN3228-07, Study No 70020, Study No LAV-451, Study No AA41814. 11./ Datos de archivo (Dosier de registro - Lavipharm) A Study of the dermal irritation and sensitization potential of EN3228 and Duragesic® Transdermal System in healthy volunteers. 12./ Datos de archivo (Dosier de registro - Lavipharm) Study Report No. 1/09-2006: Assessment of cutaneous tolerance, sensitization and photosensitization in volunteers of placebo fentanyl patches (without active ingredient) – Human Repeated Insult Patch Test (HRIPT). 13./ Datos de archivo (Dosier de registro - Lavipharm). 70020: A randomized, multiple-dose, two-way crossover relative bioavailability study of fentanyl transdermal systems in fasted, healthy subjects. 14./ Datos de archivo (Dosier de registro - Lavipharm). LAV-451: Comparative, randomized, single-dose, two-way crossover bioavailability study of Janssen-Ortho (Duragesic®) 100 mcg/h fentanyl transdermal systems in adult volunteers following a single 3-day application. 15./ Datos de archivo (Dosier de registro - Lavipharm). A randomized, open-label, two-way crossover bioequivalence study of fentanyl 100 mcg/h transdermal systems and Duragesic® (reference) following a 100 mcg/h transdermal system applied for 72 h to healthy adult subjects. 16./ Link video “Instrucciones de uso de los parches”: https://www.asac.net/parchefentanilo/ 17./ Link video “Diferencias entre los tipos de parche de fentanilo”: https://www.asac.net/tipos-parche-fentanilo/ 18./ Link video “Representación esquemática del modo de funcionamiento del sistema”: https://www.asac.net/funcionamiento-sistema-parche-3generacion
PRESCRIPCIÓN MÉDICA (7)
DISPENSABLEEN FARMACIA
COMUNITARIA (7)
FINANCIADO POR EL SNS.APORTACIÓN
REDUCIDA (7)
Representante local:
Especialidades Farmacéuticas Centrum, S.A.
Calle Sagitario, 14, 03006 Alicante, España
asac@asac.net
Especialidades Farmacéuticas Centrum, S.A.
Calle Sagitario, 14, 03006 Alicante, España
asac@asac.net
Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
Lavipharm S.A., Agias Marinas street, GR-19002 Peania, Attica, Greece
Lavipharm S.A., Agias Marinas street, GR-19002 Peania, Attica, Greece